美國馬薩諸塞州馬爾伯勒市2016年5月12日電 /美通社/ -- 波士頓科學公司（Boston Scientific，紐約證券交易所代碼：BSX）宣布，截至2016年3月31日波士頓科學的第一季度銷售額為19.64億美元（公司第一季度的指導范圍為18.90億美元～19.40億美元，與去年同期相比運營收入增長13％（按固定匯率計算）和收入增長11%（在報告基礎上）。公司在第一季度實現了調整后每股收益0.28美元（去年同期為0.21美元），GAAP收入為2.02億美元或每股收益0.15美元（去年同期為每股0.00美元）。

“本季度，我們的7大業務中有4項業務取得了兩位數的有機營收增長，這要歸功于我們全球團隊的出色表現幫助公司實現快速增長，”波士頓科學總裁兼首席執行官Mike Mahoney如是說，“基于今年業務開端良好，我們也能相應提高對公司全年業績的期望。我們將繼續推行新產品的上市，更快速地拓展新興市場，并為未解決的臨床需求提供滿意的解決方案。”

第一季度財務報告和近期發展：

第一季度實現19.64億美元的銷售額，在報告基礎上與去年同期相比增長11%，運營收入增長13％。

與去年同期相比，第一季度的有機營業收入增長8％。有機收入的增長不包括：外匯匯率變動以及收購美國醫療系統（AMS）男性泌尿科的銷售所得。

公司在第一季度實現了調整后每股收益0.28美元（公司的指導范圍為0.23美元至0.25美元），第一季度GAAP收益為0.15美元（公司的指導范圍為0.11美元至0.13美元）。

與去年同期相比，公司MedSurg業務第一季度實現28％的運營收入增長（包括11％的有機增長），心血管業務在第一季度實現14％的運營收入增長，心臟節律管理業務運營收入減少2%。

與去年同期相比，公司在三個主要地區均實現運營收入的強勁增長。美國地區運營收入增長14％（包括7％的有機增長），歐洲地區運營收入增長11%（包括6％的有機增長），AMEA地區（亞洲、中東和非洲）運營收入增長15%（包括14％的有機增長）。公司在新興市場實現了23%的運營收入增長（包括21％的有機增長）。

納入醫療保險與救助服務中心保險覆蓋范圍，可為非瓣膜性房顫患者選擇WATCHMAN 左心耳封堵系統作為非藥物治療、降低卒中風險提供醫療保障。

波士頓科學多款MRI兼容產品獲得認證，在使用條件滿足時，這些產品能安全地用于磁共振成像，其中包括：ImageReady MRI條件性兼容起搏系統獲得FDA批準、全新EMBLEM MRI皮下植入式轉復除顫器（S-ICD）系統獲得CE認證，并且所有之前植入的EMBLEM S-ICD 系統均獲得MRI條件性兼容標簽。ImageReady 系統包括ACCOLADE MRI、ESSENTIO MRI起搏器和全新INGEVITY MRI起搏導線。公司還發起ENABLE MRI全球性臨床試驗，旨在評價目前已獲批的植入式心臟復律除顫器（ICD）和心臟再同步化治療系統（CRT）在MRI環境下使用的安全性。

ACUITY X4左室四極導線獲得FDA批準。隨著新型四極導線納入心臟節律管理產品組合之后，波士頓科學可向美國市場提供包含裝置與導線在內的完整的X4 CRT系統.

推出AXIOS 支架和電推送系統，在微創內鏡手術中用于治療胰腺炎引發的兩種嚴重并發癥（假性胰腺囊腫和某些類型的胰腺透壁性壞死）。

Eluvia 藥物洗脫血管支架系統*獲得CE標志，在歐洲市場開始商業銷售。該支架系統是第一個基于聚合物的藥物洗脫支架，用于治療膝蓋以上的外周血管病變。波士頓科學啟動IMPERIAL臨床試驗，以支持Eluvia系統在美國和亞洲獲得監管部門的批準。

Blazer 開放式灌溉射頻消融導管獲得FDA批準，可用于消融手術，以恢復I型心房撲動患者的正常心臟節律，標志著波士頓科學第一次成功地為美國市場提供了開放式灌溉導管。波士頓科學的IntellaTipMiFi 開放式沖洗導管*獲得CE標志，該導管可以用于所有心臟射頻消融手術。

波士頓科學向第美國心臟病學會65屆年度科學會議提交令人信服的數據，這些數據涉及到波士頓科學心臟介入和心臟節律管理業務，包括WATCHMAN左心耳封堵系統、SYNERGY 生物可降解聚合物藥物洗脫支架系統*、Lotus 經導管主動脈瓣置換術系統（TAVR）*、無導線起搏器的以及EMBLEM S-ICD系統。

*ImageReady MRI條件兼容起搏器尚未在中國大陸上市銷售。

*AXIOS 支架和電推送系統尚未在中國大陸上市銷售。

*Eluvia支架系統和Lotus瓣膜系統是僅限于研究性使用的醫療器械，尚未在中國大陸銷售及推廣。

*Blazer 開放式灌溉射頻消融導管尚未在中國大陸上市銷售。

*IntellaTipMifi開放式灌注冷卻電極，尚未在中國大陸正式上市銷售。

*SYNERGY 生物可降解聚合物藥物洗脫支架系統，尚未在中國大陸上市銷售。

*無導線起搏器是一種概念性的醫療器械或技術，尚未在中國大陸上市銷售。

第一季度的凈銷售額：

截至2016年3月31日						以報告為基礎			減：外幣的影響
單位：百萬美元		2016			2015
心臟介入	$	548	$	495	11	%	$	(19)	(2)	%
外周介入	242		217		12	%	(7)		(2)	%
心血管	790		712		11	%	(26)		(3)	%
心臟節律管理	433		456		(5)	%	(11)		(2)	%
電生理	59		58		3	%	(2)		(2)	%
心臟節律管理	492		514		(4)	%	(13)		(2)	%
內窺鏡介入	333		305		9	%	(9)		(2)	%
泌尿和盆底健康	228		123		85	%	(8)		(2)	%	*
神經調節	121		114		6	%	(2)		(2)	%
MedSurg	682		542		26	%	(19)		(2)	%
凈銷售額		$	1,964	$	1,768	11	%	$	(58)	(2)	%

*不包括收購AMS男性泌尿科系列產品的銷售收入，泌尿外科和骨盆健康銷量同比增長12％。

增長率是以實際的、未進行四舍五入的金額為基礎，可能不會再次精確計算。

按照美國公認會計準則，銷售增長率的編制不包括外幣匯率變動的影響和／或最近收購（有大量銷售額）的影響。公司使用這些非GAAP財務指標的具體說明，可以參見附于本文的附件。

以綜合GAAP為基礎進行計算，公司在2016年第一季度的凈收入為2.02億美元，或每股0.15美元。這些結果共計1.76億美元（稅后）或每股0.13美元，包括與收購、剝離、訴訟、改組和重組相關的費用凈額及攤銷費用。扣除這些費用凈額后，2016年第一季度的調整后凈利潤是 3.78億美元，或每股0.28 美元。

以綜合GAAP為基礎進行計算，2015年第一季度的凈虧損為1百萬美元，或每股0.00美元。這些結果共計2.87億（稅后）美元或每股0.21美元，包括與收購、剝離、訴訟、改組和重組相關的凈額費用、養老金終止費用及攤銷費用。扣除這些費用凈額后，2015年第一季度的調整后凈利潤是 2.86億美元，或每股0.21 美元。

2016年全年和第二季度財務指導

預計2016年，公司全年的收入范圍是80.75億美元至82.25億美元（之前的指導范圍是79.00億美元至81.00億美元）。與去年同期相比，這個收入指導范圍分別代表了約8％到10％的報告增長幅度，或者約9％至11％的運營增長幅度，或者大約6％到8％的有機增長幅度。以GAAP為基礎進行計算，預計2016年公司的盈利范圍為每股0.64美元至 0.69美元（之前的指導范圍為每股0.62美元至0.67美元），預計調整后收益范圍為每股1.06美元至1.10美元（之前的指導范圍為每股1.03美元至1.07美元）（不包括與收購、剝離、改組和重組相關的凈額費用及攤銷費用）。

預計公司在2016年第二季度的銷售額范圍為20.10億美元至20.60億美元。與去年同期相比，這個銷售額范圍分別代表了約9％到12％的報告增長幅度，或者大約11％至13％的運營增長幅度，或者大約6％到8％的有機增長幅度。以GAAP為基礎進行計算，預計公司在2016年第二季度的收益范圍為每股0.14美元至0.17美元，預計調整后收益范圍為每股0.25美元至0.27美元（不包括與收購、剝離、改組和重組相關的費用及攤銷費用）。